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牛P物质ELISA检测试剂盒说明产品别名：牛P物质（SP)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Bovine substance P,SP ELISA kit 规格： 48T/96T。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
牛P物质ELISA检测试剂盒说明 | Bovine substance P,SP ELISA kit | 来电可享受优惠 |
操作流程示意：
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组成：
（1）牛P物质ELISA检测试剂盒说明结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
样本处理及要求：
1. 牛P物质ELISA检测试剂盒说明血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
TM3 小鼠间质细胞
OP9 小鼠骨髓基质细胞
OP9 小鼠骨髓基质细胞
MouseM 小鼠肌肉细胞
人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292
CL-0274EJ(人膀胱癌细胞)5×106cells/瓶×2
STK40 Others Human 人 STK40 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
293T, SV40转化的人胚肾上皮细胞系 小鼠原B细胞，BA/F3细胞 Hs 181.Tes(正常人细胞)
人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF
MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
人羊膜上皮细胞RNAHAmEpiC miRNA5 μg
SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照)
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-1
CL187/CCL187细胞，人大肠癌细胞 人黑色素瘤细胞,M14细胞 人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]
Hela(人细胞) 5×106cells/瓶×2
ACVRL1 Others Mouse 小鼠 ALK-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
哥伦比亚血琼脂基础250g营养非常丰富，用于各种细菌的基础培养基
CZAPEK-DOX agar 查贝克-多克斯琼脂 1.05460.0500 MERCK默克 incubation media CZAPEK-DOX agar 查贝克-多克斯琼脂 1.05460.0500 MERCK默克
(改良月桂基盐胰蛋白胨肉汤冻干配套试剂) 10支/盒 每支添加于100ml(022212)中配成MLST
胎儿骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基Fetalbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
FraserSupplement
牛P物质ELISA检测试剂盒说明革兰氏染色液5ml*8用于细菌的革兰氏染色试验
包姜氏琼脂培养基 250g 用于百日咳菌分离培养
TSN 琼脂 TSN Agar 250 用于产气荚膜梭菌的平板计数(Merck方法)
改良亮绿琼脂培养基250g/瓶用于沙门氏菌选择性分离incubationmedia改良亮绿琼脂培养基250g/瓶用于沙门氏菌选择性分离
GentamycinAgar
操作步骤：
1、牛P物质ELISA检测试剂盒说明标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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