【产品简介】
中文名称：γ肽(Pγ)检测试剂盒
英文名称：gamma peptide (P gamma) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Valsamali Miyabe & G. Yamada 苹果黑腐皮壳Valsamali Miyabe & G. Yamada提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：98%
Pilidielladiplodiella (Speg.) Crous & Van Niekerk 白腐盾壳霉Pilidielladiplodiella (Speg.) Crous & Van Niekerk提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：98%
Pholiotanameko (T. Itô) S. Ito & S. Imai 三骨菇Pholiotanameko (T. Itô) S. Ito & S. Imai提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:液氮超低温冻结法；定期移植法 纯度：98%
Armillariagallica Marxm. & Romagn. 高卢蜜环Armillariagallica Marxm. & Romagn.分离基物:蒙古栎提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:72生长条件:25存储条件:液氮超低温冻结法；定期移植法 纯度：用于荧光,≥90%(HPLC)
Fomitopsisannosa (Fr.) P. Karst. 多年拟层孔Fomitopsisannosa (Fr.) P. Karst.分离基物:倒木提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:液氮超低温冻结法；定期移植法 纯度：97%
Fomitopsispinicola (Sw.) P. Karst. 松生拟层孔Fomitopsispinicola (Sw.) P. Karst.分离基物:枯桩提供形式:斜面培养物模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:液氮超低温冻结法；定期移植法 纯度：97%
Ganodermaapplanatum (Pers.) Pat. 扁芝Ganodermaapplanatum (Pers.) Pat.分离基物:倒木提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:液氮超低温冻结法；定期移植法 纯度：98%
Ganodermatsugae Murrill 松杉灵芝Ganodermatsugae Murrill分离基物:针叶树桩提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:液氮超低温冻结法；定期移植法 纯度：98%
γ肽(Pγ)检测试剂盒AEBP1 脂肪增强结合蛋白1牡荆素异鼠李糖苷1-庚硫C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1) 原癌基因蛋白（活化蛋白1）（抗原）
AF6/Afadin 丝状肌动蛋白结合蛋白抗体牡荆素鼠李糖苷1-庚硫cyclin D1 周期素D1（抗原）
phospho-Afadin(Ser1718) 磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体牡荆素2,3,3-*基假吲哚Beta-casein( Beta-casein) β-酪蛋白(抗原)
alpha-L-arabinofuranosidase 果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗体（R型）2,3,3-*基假吲哚CCK8 (Cholecystokinin-8) 胆囊收缩素/缩胆囊素(八肽)
AFP 甲胎蛋白抗体（R型）原人参三2,3,3-*基假吲哚CD3 epsilon peptide CD3 epsilon(抗原)
AFP 甲胎蛋白单克隆抗体（包被）甲十六烷基*氧基硅烷CD4 CD4(抗原)
Hepatocyte 人肝单克隆抗体乙十六烷基*氧基硅烷CD4(Rabbit Anti-Human Mouse rat CD4 Palyclonal Anti-body) CD4抗原
AFP 甲胎蛋白单克隆抗体(检测)蔓荆子黄素2-酸CD8 CD8抗原
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
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