公司专业供应标准溶液、供应商，主要产品有：容量分析滴定用标准溶液，PH缓冲溶液，标准试液，指示剂液，检测试剂，杂质测定溶液，标准离子溶液。产品配套检测合格证、配制记录，标准品质、值得信赖。
产品名称：内酯酮38647-11-9
中文别名： 雷藤酮; 羰内酯
英文名： Triptonide
CAS登录号： 38647-11-9
分子式： C20H22O6
分子量： 358.39
分子结构：
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外观： 无色(二氯甲烷-)
规格： 20mg/支
纯度： ≥ 98%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源： 中药的根
熔点： 252～253℃
旋光度： -175°(C=0.148，)
药理药效： 治疗麻风反应,治疗类风湿性关节炎,治疗肺结核及其他慢性肺部疾病。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
特点：
①快捷，方便——签订购销合同当天发货，全国各地三天到货，实现一对一、门对门送货；
②可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
公司优势：
服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括性的企业；
服务体系完整，我们为客户提供周到的售前标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
L-鼠李糖(标准品)恶霉灵
L-鼠李糖；鼠李糖一水对甲氧基酮
鼠尾草酚(标准品)氨基-5-基噻吩-2-甲酸甲酯
鼠尾草酸（标准品）对甲氧基甲酰
双氢(标准品)对甲氧基甲酸
双氢对硝基溴化苄
双去氧基姜黄素(标准品)氧基酸酯
双（标准品）1-(甲基)-
水晶兰苷（标准品）N-甲基对
水仙苷(标准品）N-酰基二
OSU03012肼
斯皮诺素(标准品)对酮
2,3,5,四羟基二葡萄糖苷,二苷(标准品)对二甲酸
2,3,5,四羟基二葡萄糖苷,二苷二化二硫
D-四氢药根（标准品）化亚锡
D-松（标准品）六水三化铁
松果菊苷（标准品）化铟
松萝酸(标准品)三化锑
内酯酮38647-11-9 雄激素受体PCNA(phosphos Dyr211)/FITC 荧光素标记兔抗、、、牛、兔、羊、鸡酸化增殖细胞核抗原IgG100 ul
细胞死亡调节蛋白(凋亡、半胱酸蛋白酶激活抑制剂)CK5/6 /FITC 荧光素标记细胞角蛋白5/6IgG100 ul
轴蛋白1CK7/FITC 荧光素标记细胞角蛋白7IgG100 ul
自噬相关蛋白9BCK7/FITC 荧光素标记抗细胞角蛋白7(大、)IgG20 ul
自噬相关蛋白12CK10/FITC 荧光素标记细胞角蛋白10IgG100 ul
自噬相关蛋白13CK10/RBITC 红色荧光素罗丹明标记细胞角蛋白10IgG100 ul
自噬相关蛋白3CK14/FITC 荧光素标记兔抗细胞角蛋白14IgG20 ul
整合素样金属蛋白酶与4型CK15/FITC 荧光素标记细胞角蛋白15IgG1Kit
酸化活化复制因子2CK16/FITC 荧光素标记细胞角蛋白16IgG100 ul
注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
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