公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究，作为实验项目研究。下列产品详细介绍：
产品名称 | 生长特性 | 货号 |
中国仓鼠肺细胞；V79 | 贴壁生长 | EY-X63481 |
细胞名称 中国仓鼠肺细胞；V79
形态特性: 成纤维细胞样
生长特性: 贴壁生长
特征特性: 这株细胞源自一只雌性中国仓鼠的肺组织，原名V细胞株，1958年Elkind将其改名为V79并用于研究培养中的哺乳动物细胞的X-放射线诱导的损伤及修复。该细胞免疫球蛋白产物和EB病毒表达为阴性。该细胞表达Fas抗原且对TNF和抗-Fas抗体敏感。
培养条件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，20%
传代方法: 消化3-5分钟。1:3。3天内可长满。
传代情况: PN
冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测: 阴性
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冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
rmM-CSF (50 UG)细胞名称: 小鼠腹水瘤细胞；EAC-E2G8 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
rmM-CSF (10 UG)细胞名称: 人肝腹水腺癌细胞；SK-HEP-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
rmMCPT-1, CF (10 UG)细胞名称: 大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞；AR42J MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMCP-6/Mcpt6, CF (10 UG)细胞名称: 人肾皮质近曲小管上皮细胞；HK-2 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMCP-11, CF (10 UG)细胞名称: 人结直肠腺癌细胞；Caco-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA
rmMBL-2, CF (50 UG)细胞名称: 人结直肠腺癌细胞；HT-29 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMBL-2 (50 UG)细胞名称: 小鼠淋巴瘤细胞；EL4 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
rmMBL-1, CF (50 UG)细胞名称: 人小细胞肺癌细胞；DMS153[DMS153] MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMBL-1 (50 UG)细胞名称: 小鼠成肌细胞；C2C12 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMatriptase/ST14 CD, CF (10 UG)细胞名称: 小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞；NG108-15[108CC15] MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMatrilin-4, CF (50 UG)细胞名称: 人前列腺上皮细胞；RWPE-1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMatrilin-3, CF (50 UG)细胞名称: 小鼠单核巨噬细胞；J774A.1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMatrilin-2, CF (50 UG)细胞名称: 人前列腺正常细胞；RWPE-2 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
rmMatrilin-2 (50 UG)细胞名称: 小鼠小脑组织细胞；C8-D1A MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
rmMARCO, CF (50 UG)细胞名称: 人脐静脉内皮细胞；HUV-EC-C F12K10%FBS
rmMarapsin, CF (10 UG)细胞名称: 人男性正常细胞；Hs68 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
中国仓鼠肺细胞；V79人心型脂肪结合蛋白(h-FABP)ELISA试剂盒MMP-8ELISAkit产品规格:48T/96T。
人延伸蛋白(elongin)ELISA试剂盒MMP-8ELISAkit产品规格:48T/96T。
人26S蛋白酶体(26SPSM)ELISA试剂盒MMP-9ELISAK产品规格:48T/96T。
人游离蛋白S(FP-S)ELISA试剂盒MMP-9ELISAKit产品规格:48T/96T。
人膜辅蛋白(MCP/CD46)ELISA试剂盒MMP-9ELISAKit产品规格:48T/96T。
人脂肪结合蛋白(FABP)ELISA试剂盒MMP-9ELISAKit产品规格:48T/96T。
人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒MMP-9ELISAKit产品规格:48T/96T。
人抗眼肌抗体(EMAb)ELISA试剂盒MMP-9ELISAKit产品规格:48T/96T。
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的 *细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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