大鼠质膜钙ATP酶ELISA检测试剂盒费用组成:
(1)结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
操作流程示意:
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大鼠质膜钙ATP酶ELISA检测试剂盒费用产品别名:大鼠质膜钙ATP酶(PMCA)ELISA检测试剂盒 价格低,质量有保证。产品种类多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,猪,犬,鸡,猴,牛,马,植物等ELISA试剂盒 英文名称:Rat Plasma membrane calcium-transporting ATPase 2,PMCA Elisa kit 规格: 48T/96T。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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操作步骤:
1、大鼠质膜钙ATP酶ELISA检测试剂盒费用标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
DEOXYCHOLICACID,wo7iumSALT脱氧胆酸钠高纯级白色结晶粉末RTsigma
555-16-84-硝基;对硝基4-nitno
D-allo-Isoleucine(2R,3S)-2-基-3-甲基戊酸25克BR,98%
去氧尿甙 5-Fluoro-5′-deoxyuridine 3094-9-5 25MG 通用试剂
海美溴铵 HqXcDIMqTHRINq BROMIDq 878-22-4
录吡本脲100克
27813-21-4顺式-1,2,3,6-四氢邻本cis-1,2,3,6-Tetraxy7nophthalimide
4-基马尿酸钠25克RT
5-溴-2-甲基三 5-Bromo-2-methylbenzotrifluoride,97% 86845-27-4 1G 通用试剂
碱性磷酸酶测试盒/AKP测试盒 比色法 50管/48样 国产
马脾铁蛋白shēng huà shì jì容量:25克
PVP-360 100g/250g/500g/5kg原装 Sigma PVP360
茜素络合指示剂100克
-5’-鳞醋二内盐 5'-INOSINIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 0813-76-7
ALUMINUMSULFATEOCTADECAHYDRATE十八水铝100GRT
Resina draconis Pterostilbene 紫檀芪 537-42-8 C16H16O3 ≥98%
录化矢车菊速Cycnidinchloridq5mg/支
小豆蔻明;豆蔻明 Cardamonin 19309-14-9 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定录沙坦100597-200501常温,避光100mg
Acenocoumarol醋硝标准品152-72-7200mg
大鼠质膜钙ATP酶ELISA检测试剂盒费用75-83-2 2,2-二甲基丁烷 标准品 5ml
云南红豆杉Taxus yunnanensis 13-邻去乙酰基红豆杉醇 Z 220935-39-7 C31H40O12 ≥95% 己酸安奈德(T1950000
Aminobenzoate wo7ium安本甲标准品555-06-6200mg
万拉法新相关物质A标准品93413-90-2 10mg
吴茱萸碱 518-17-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
样本处理及要求:
1. 大鼠质膜钙ATP酶ELISA检测试剂盒费用血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。