【产品简介】
中文名称：白介素8(IL-8/CXCL8)检测试剂盒
英文名称：interleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Fusariumculmorum (W.G. Sm.) Sacc. 黄色镰刀Fusariumculmorum (W.G. Sm.) Sacc.分离基物:落葵叶提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:26存储条件:定期移植法 纯度：99%
Paecilomyces hepialus Chen & Dai 蝙蝠蛾拟青霉Paecilomyces hepialus Chen & Dai分离基物:幼虫提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:PDA：马铃薯提取液1.0L，葡萄糖20.0g，琼脂15.0g，pH自然。[注] 马铃薯提取液：取去皮马铃薯200g，切成小块，加1.0L煮沸30min，滤去马铃薯块，将滤液补足至1.0L。生长条件:25℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：98%
Phellinuslinus (Berk. & M.A. Curtis) ng 裂蹄木层孔Phellinuslinus (Berk. & M.A. Curtis) ng分离基物:枯立木提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:液氮超低温冻结法；定期移植法 纯度：>98.0%(GC)
Alrnariasp. 交链孢属Alrnariasp.分离基物:丁香提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度：>98.0%(GC)
Arthrobacrnicotianae Giovannozzi-Sermanni #烟草节杆Arthrobacrnicotianae Giovannozzi-Sermanni分离基物:叶片提供形式:斜面培养物模式株:no应用领域:益生培养基:141生长条件:32存储条件:定期移植法 纯度：98%
Tramesrobiniophila Murrill *槐耳Tramesrobiniophila Murrill提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:14生长条件:25存储条件:定期移植法 纯度：98%
Bacillusfirmus Bredemann and Werner 坚强芽孢杆Bacillusfirmus Bredemann and Werner分离基物:根表提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:141生长条件:28存储条件:定期移植法 纯度：97%
Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey 核果褐腐病Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey分离基物:自然发病果提供形式:斜面培养物模式株:no培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:22－26℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：97%
白介素8(IL-8/CXCL8)检测试剂盒phospho-CBL2(Tyr774) 磷酸化原癌蛋白CBL2抗体酸氯倍他索3-氟苯甲酰氯Human IL-10 (Interleukin 10)
RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2)CBFA1/ 成骨特异性转录因子抗体3-氟苯甲酰氯Human IL-13 (Interleukin 13)
CBP/CREBBP CREB结合蛋白抗体3-溴苯甲酰氯Human IL-17 (Interleukin 17)
HP1 gamma 异染色质蛋白1-γ抗体枸橼酸氯己定3-溴苯甲酰氯Human IL-22 (Interleukin 22)
Phospho-HP1 gamma (Ser83) 磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体(1S,2S)-N,N'-双[3-氧代-2-(2,4,6-三酰)亚丁基]-1,2-二苯基乙二胺合钴(II)Human IL-23 (Interleukin 23)
CBX5 CBX5抗体氢氯噻PosaconazoleHuman IFN-γ (Interferon Gamma)
Cbx8 染色质结合蛋白Cbx8抗体4-氯-α-乙烯Human TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha)
CCK8 胆囊收缩素抗体3，5-二氨基-6-氯吡-2-羧酸甲酯4-(N,N-二甲氨基)苯酸频那酯Human TGF-β1 (Transforming Growth Factor Beta 1)
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
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