服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 狼源性成分探针法PCR荧光定量试剂盒 |
规格 | 50次 |
货号 | EY00P9543 |
它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特异性高,引物是根据高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
?
实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
Nesfatin-1,小鼠双(乙)氯化钯(II) Pd 41.0%Human TRBV5-4 ELISA Kit
Nesfatin-1,大鼠双(二苯基膦) 98%Human TRAP1 ELISA Kit
神经颗粒素(28-43)1,2-双(二苯基膦)乙烷 98%Human DCT(L-dopachrome tautomerase) ELISA Kit
神经激肽A;K物质;神经调节肽L;NKA1,5-双(二苯基膦)戊烷 97%Human TREML4 ELISA Kit
神经激肽A(4-10)1,6-双(二苯基膦基)己烷 97%Human TRAPB/SSR2 ELISA Kit
神经激肽B1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 97%Human TRAPA/SSR1 ELISA Kit
神经激肽受体(393-407),大鼠2-溴-3-辛基噻吩 97%Human TRADD ELISA Kit
神经调节肽(B-30)3-溴噻吩 97%Human TRAIP ELISA Kit
神经调节肽(U25),人2-溴-3-甲基噻吩 99%Human TPTE ELISA Kit
神经调节肽(U25),猪1,4-双(二苯膦基)丁烷 96%Human TRAK2 ELISA Kit
神经调节肽(U8),猪双(三苯基膦)氯化镍(Ⅱ) 98%Human CD69(Early activation antigen CD69) ELISA Kit
神经调节肽B,猪[1,3-双(二苯膦基)烷]二氯化钯 Pd 18%Human TRAM1 ELISA Kit
神经调节肽C,猪 胃泌素释放肽(18-27)2-溴芴 97%Human TRAM2 ELISA Kit
神经调节肽N二(基苯)二氯化钯 Pd 27.7%Human TPX2 ELISA Kit
神经调节肽S,人1,3-双(二苯膦基)烷 97%Human TPTE2 ELISA Kit
狼源性成分探针法PCR荧光定量试剂盒耐扭蛋白3A(TOR3A)(酶联免疫吸附试验法)甲(AR,99.5%) 质量规格:4000~6500 mpa.s,BR
耐扭蛋白1B(TOR1B)(酶联免疫吸附试验法)甲(AR,99.5%) 质量规格:>98%(TLC),BR
耐扭蛋白1A(TOR1A)(酶联免疫吸附试验法)甲(AR,99.5%) 质量规格:>98%(HPLC),BR
脑膜瘤基因1(MN1)(酶联免疫吸附试验法)甲(无水级,99.8%) 质量规格:>98%,医药级
腺苷酸激酶5(AK5)(酶联免疫吸附试验法)甲(无水级,99.8%) 质量规格:>70%,BR
粪卟啉原氧化酶(CPOX)(酶联免疫吸附试验法)甲(无水级,99.8%) 质量规格:>98%,BR
Cereblon蛋白(CRBN)(酶联免疫吸附试验法)甲(≥99.9%(GC)) 质量规格:>98%,BC
原肌球调节蛋白4(TMOD4)(酶联免疫吸附试验法)甲(ACS) 质量规格:>98%,BC
荧光定量PCR服务:
公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。