鲑鱼立克次氏体PCR试剂盒费用注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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以下是鲑鱼立克次氏体PCR试剂盒费用的详细说明书：
产品名称 | 鲑鱼立克次氏体PCR试剂盒费用 |
英文名称 | Piscirickettsia salmonisPCR |
编号 | EY00P1002 |
使用方法：
注：鲑鱼立克次氏体PCR试剂盒费用所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
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中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
ULBP2 Others Human 人 ULBP2 / N2DL-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
Ke-3 人肾癌细胞
MDA-MB-436人腺癌细胞 MDA-MB-436 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+10%FBS
FAM3C Protein Human 重组人 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 标签)
小鼠雪旺细胞(MSC)(5×105) MDA-MB-231, 人癌细胞 Human
Pcc4 小鼠畸胎瘤细胞
人脐静脉平滑肌细胞
人毛发干细胞(HHDPC)( 5×105 )
急性T淋巴细胞白血病细胞;TALL-104 大鼠心肌细胞*培养基 100mL
人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17
CDH17 Others Human 人 CDH17 / Cadherin-17 / LI-cadherin 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H520 肺鳞癌
NCI-H524 人小细胞肺癌
NCI-H661 人大细胞肺癌细胞
NCI-N87 人高分化胃癌细胞
M肉汤 英文名称； M Broth 规格； 10ml*20支/包
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤- 英文名称； Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- VancoMycin 规格； 10ml*20支/包
李氏增菌肉汤LB2 英文名称； Listeria Enrichment Broth 规格； 10ml*20支/包
FB2增菌液 英文名称； FB2 Enrichment Broth 规格； 10ml*20支/包
改良磷酸盐缓冲液（PSB） 英文名称； Phosphate Buffered Saline 规格； 10ml*20支/包
消毒灭菌效果评价培养基
营养肉汤(NB) Nutrient Broth 250g
醇类中和剂管 9ml*20
醇类中和剂管(带棉签） 10ml*20
醛类中和剂管（带棉签） 10ml*20
鲑鱼立克次氏体PCR试剂盒费用沙门氏菌显色培养基(第二代) 用于沙门氏菌的显色培养，沙门氏菌显紫色沙门氏显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品和其它样品中沙门氏菌的快速检测。沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色。用法称取本品 13g 加入200ml蒸馏水，加热煮沸溶解并不停搅拌，加热1-2分钟。冷却至45-50℃时，倾入无菌平皿。注意：制备好的培养基一定要保持表面干燥，可在37℃的培养箱中倒置放置1-2小时。贮存制备好的平板可保存2-5天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度2-8℃，注意避光保存。失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。操作步骤1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验（本公司有生化鉴定管套装）
MUCAP试剂 用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上用于沙门氏菌快速筛选4-甲基伞形酮辛脂(MUCAP)是行业标准SN 0332-94规定使用的试剂。沙门氏菌可特异的分解该试剂中的辛酯, 使4-甲基伞形酮游离.游离的4-甲基伞形酮用长波紫外光灯照射发蓝色荧光，从而使沙门氏菌得到证实．培养基中加有蔗糖，可排除发酵的沙雷氏菌的干扰；显荧光的菌落再做氧化酶试验，可排除呈阳性反应的假单胞菌、嗜水气单胞菌和志贺氏邻单胞菌的干扰。用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上1.增菌：18-24小时（临床检验可直接进行下一步—分离培养2.分离培养：选用SS琼脂或HE琼脂分离培养24-48小时（视菌落生长情况而定，一般24小时即可）。如选用SS琼脂须在培养基中补加1%的蔗糖。3.样品检验：于每个可疑菌落上加一滴制备好的试剂，如10分钟内于长波紫外光下发蓝色荧光则可初步判定沙门氏菌存在；4.排除假阳性：用铂针取部分菌落涂于试纸条上进行测试，沙门氏菌为阴性（此过程可省略）采用此方法平均用2天时间，较其他方法快24小时以上
三糖铁琼脂（TSI） 生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（GB、SN标准）用途:用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选。成分(g/L)蛋白胨 15.0牛肉粉 3.0酵母粉 3.0氯化钠 5.0月示胨 5.0乳糖 10.0葡萄糖 1.0蔗糖 10.0酚红 0.025亚铁 0.2硫代钠 0.3琼脂 12.0pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 64.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,加热煮沸 1分钟,分装于 16mm× 150mm 试管,121℃高压灭菌 15分钟制成斜面长 4-5cm,底部长2-3cm。
沙门氏志贺氏增菌液 用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养用途:用于沙门氏菌、志贺氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)月示胨 2.0蛋白胨 8.0牛肉浸粉 3.5酵母浸粉 2.0葡萄糖 2.0 10.0硫代钠 10.0镁 0.7盐 0.7 4.0 0.1牛胆盐 5.5去氧胆酸钠 1.5煌绿 0.005pH值 7.1 ± 0.1 25℃用法称取本品 50.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,水浴煮沸 2-3 分钟,分装无菌试管,每管 10ml,备用。注：无需高压灭菌。
需要自备的器材：
1．鲑鱼立克次氏体PCR试剂盒费用仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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