服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 蜜蜂球囊菌探针法PCR荧光定量试剂盒 |
英文名称 | Ascosphaera apis |
货号 | EY00P8683 |
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
?
实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
L-天二乙酯盐酸盐熊果苷 ARBUTIN(P) Procarbazine HCl
2,3,5-三氯吡啶熊果苷 ARBUTIN(P) Procarbazine HCl
2-氨基-4-甲基噻唑熊果苷 ARBUTIN(RG) Procaterol HCl
哌啶-2-甲酸乙酯1-二十烷 ARACHIDYL ALCOHOL(EICOSANOL)(SG) Propofol
1-溴-4-乙基苯1-二十烷 ARACHIDYL ALCOHOL(EICOSANOL)(SG) Raloxifene HCl
2,4,5-三氟溴苄1-二十烷 ARACHIDYL ALCOHOL(EICOSANOL)(SG) Fudosteine
对甲苯磺酰肼花生四烯酸 ARACHIDONIC ACID(RG) Fudosteine
3-氨基-5-苯基吡唑L-(-)-阿拉伯糖 ARABITOL, L-(-)-(RG) Rocuronium Bromide
苯基膦酸ASTILBIN(P) Roxithromycin
对甲?；郊姿峒柞?/font>ARISTOLOCHIC ACID (I AND II)(RG) Roxithromycin
2-苯基-1,3-魁蛤素硫酸盐 ARCAINE SULFATE(RG) Selegiline HCl
三羟甲基烷三烯酸酯阿立新碱 ARICINE(RG)(PLEASE CALL) 3-Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL
5-降烯-2-羧酸叔丁酯ARJUNIC ACID(SH) Sertraline HCL
烷磺酸吡啶盐ARJUNGENIN(SH) Sertraline HCL
2,8-喹啉二(2α,3β,19α)-2,3,19-三羟基齐墩果-12-烯-28-羧酸 β-D-吡喃葡萄糖基酯 ARJUNETIN(SH) SN38(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin )
蜜蜂球囊菌探针法PCR荧光定量试剂盒神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)(酶联免疫吸附试验法)雌三 质量规格：HPLC≥98%,标准品500 ml
神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)(酶联免疫吸附试验法)雌三(标准品) 质量规格：>99%,BR3×1ml
神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)(酶联免疫吸附试验法)泊甙(进分) 质量规格：HPLC>99%,标准品100ml
神经介素B(NMB)(酶联免疫吸附试验法)泊甙 质量规格：>99%,可用于细胞培养 3×1ml
神经介素B(NMB)(酶联免疫吸附试验法)泊甙 质量规格：HPLC>98%,标准品100ml
神经介素B(NMB)(酶联免疫吸附试验法)泊甙 质量规格：>98%,BR1ml（500X）
C反应蛋白(CRP)(酶联免疫吸附试验法)泊甙（标准品） 质量规格：>98,BR3×1ml
C反应蛋白(CRP)(酶联免疫吸附试验法)（企标） 质量规格：>98%,BR500 ml
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
点击放大
