服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 假单胞菌属通用探针法PCR荧光定量试剂盒 |
英文名称 | Pseudomonas spp. |
货号 | EY00P9285 |
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
*内酯酮（标准品）利克飞龙Human ENTPD4 ELISA Kit
类叶升麻苷,毛蕊花糖苷（标准品）利马前列素Human ENOX2 ELISA Kit
利卡灵-B(标准品)利莫那班羧酸Human E ELISA Kit
*(标准品)*Human ENPP4 ELISA Kit
*(标准品)利塞膦酸Human ENPP5 ELISA Kit
栎樱酸(标准品)*Human ELP4 ELISA Kit
连翘苷(标准品)利扎曲坦Human EIF5A2(Eukaryotic translation initiation factor 5A-2) ELISA Kit
连翘酯苷A(标准品)邻乙酰水杨酸/*Human EIF5B ELISA Kit
连翘酯苷B（标准品）磷酸伯安喹；磷酸*Human EMB ELISA Kit
莲心碱（标准品）*,*二磷酸盐Human EIF6(Eukaryotic Translation Initiation Factor 6) ELISA Kit
三尖杉碱(标准品)*,N-(2-巯基酰)*Human ELMOD1 ELISA Kit
辽东楤木皂苷Ⅹ（标准品）(R)-(-)-3-甲基-2-丁 98%, ee 97%Human ELMOD2 ELISA Kit
*（标准品）(S)-(+)-3-甲基-2-丁 98+%, ee 99%Human EIF5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A-1) ELISA Kit
硫酸黄连碱（标准品）2-氨基苯甲 99%Human EIF5 ELISA Kit
*(标准品)DL-3-氨基丁酸 97%Human ELOF1 ELISA Kit
假单胞菌属通用探针法PCR荧光定量试剂盒细胞胱硫γ裂解酶(CSE)(酶联免疫吸附试验法)藜芦(>99%,BR) 质量规格：HPLC≥97%，标准品
腱蛋白样蛋白1(CHRDL1)(酶联免疫吸附试验法)3,5-二羟基苯甲酸(>98%,BR) 质量规格：HPLC≥98%，标准品
成纤维细胞激活蛋白α(FAPα)(酶联免疫吸附试验法)3-溴噻吩(>95%,BR) 质量规格：HPLC≥98%，标准品
NFKB抑制因子(NKRF)(酶联免疫吸附试验法)3-溴(BR) 质量规格：HPLC≥98%，标准品
饥饿素-O-乙?；泼?GOAT)(酶联免疫吸附试验法)3-氯苯甲酸(>99%,BR) 质量规格：HPLC≥98%，标准品
胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)(酶联免疫吸附试验法)3-氟苯甲(>98%,BR) 质量规格：HPLC≥98%，标准品
*胆固脂酰转移酶(LCAT)(酶联免疫吸附试验法)3-羟基苯甲(>98%,BR) 质量规格：≥98%,BR
CREB结合蛋白(CREBBP)(酶联免疫吸附试验法)间羟基肉桂酸(>98%,BR) 质量规格：HPLC≥99%，标准品
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
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