以下是差异支原体PCR试剂盒说明书的详细说明书：
产品名称 | 差异支原体PCR试剂盒说明书 |
英文名称 | Mycoplasma disparPCR |
编号 | EY00P867 |
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差异支原体PCR试剂盒说明书注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．差异支原体PCR试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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葡萄糖铵培养基2300g用于鉴别细菌利用铵盐作为氮源并分解葡萄糖的试验。
4321-prf UCM-prf 尿道上皮细胞培养基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮细胞培养基 500 ml
胰酪胨大豆琼脂培养基(TSA) 300ml/袋*10 用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测
叠氮葡萄糖肉汤250g用于链球菌增菌培养
YNBMedium
微生物菌肥检测培养基
D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar incubation media D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar
多头被孢 食用 支/瓶
VioletRedBileAgar
LittmanAgar
马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板9cm*霉菌，酵母菌计数(GB/SN标准)
培养基 10(g) incubation media 培养基 10(g)
丙二酸盐发酵管 丙二酸盐发酵管 20支 BR
EB增菌液250用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)incubationmediaEB增菌液250用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)
H2STestMediumAgar
原代肾实质细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-16
293 Ad5+细胞，人原胚肾转化细胞系 大鼠肝癌细胞,H4-ⅡE细胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2
AM(人腺样囊性癌细胞(高转移)) 5×106cells/瓶×2
HSAEpC-c 人类气道上皮细胞(HSAEpC) 500,000cells 子宫癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse
CM-R032大鼠肠静脉内皮细胞*培养基100mL
人骨髓间充质干细胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1 小鼠肝动脉平滑肌细胞*培养基 100mL
人十二脂肠腺癌;HuTu-80
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人细胞裂解液 (阳性对照)
差异支原体PCR试剂盒说明书Caki-1, 人透明细胞癌皮肤转移细胞
Ishikawa, 人内膜癌细胞系
ACHN, 人细胞腺癌细胞
JEC, 人内膜腺癌细胞系
使用方法：
注：差异支原体PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
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