折光马尔太虫PCR试剂盒步骤注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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以下是折光马尔太虫PCR试剂盒步骤的详细说明书：
产品名称 | 折光马尔太虫PCR试剂盒步骤 |
英文名称 | Marteilia refringensPCR |
编号 | EY00P796 |
使用方法：
注：折光马尔太虫PCR试剂盒步骤所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
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乳酸杆菌选择性肉汤250g用于软酸杆菌增菌培养
DTM培养基 DTM Medium 用于食品中真菌的培养
血琼脂基础培养基 Blood Agar Base 250克 供分离营养要求较高的致病菌用
支原体肉汤培养基250g/瓶含酚红，不含，用于支原体的培养(中国药典)incubationmedia支原体肉汤培养基250g/瓶含酚红，不含，用于支原体的培养(中国药典)
MediumI(foeSeedandBasalLayer)
TTCAgarBase
BrucellaAgar
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 250 用于单增李氏菌增菌培养(SN、GB标准)
缓冲李斯特氏菌增菌肉汤基础250g/瓶用于李斯特氏菌的选择性增菌，每225ml培养基中添加incubationmedia缓冲李斯特氏菌增菌肉汤基础250g/瓶用于李斯特氏菌的选择性增菌，每225ml培养基中添加1415
无菌病毒运输液(VTM) 3ml/支*36 用于甲流病毒标本运送
抗生素检定培养基6号250g用于粘菌素等的效价测定
普通琼脂斜面培养基(pH8.0-8.2) 250(g) incubation media 普通琼脂斜面培养基(pH8.0-8.2) 250(g)
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) 250g 供霉菌和酵母菌计数及分离培养
三号胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长incubationmedia三号胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长
SC琼脂基础 250g 用于产气荚膜梭菌的计数和培养，需天极D-环和50%卵黄乳液(ISO标准)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0077Eca-109(人食管癌细胞)5×106cells/瓶×2
Wish细胞，人羊膜细胞系 人T细胞淋巴瘤,Hat-78细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A2
BGC823(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CTSB Others Human 人 Cathepsin-B / CTSB 人细胞裂解液 (阳性对照)
EMT-6 小鼠癌
CL-0358HKC(人胚肾上皮细胞)5×106cells/瓶×2
人结肠平滑肌细胞(HCSMC)(5×105 )
人胰腺癌细胞;AsPC-1 大鼠皮肤肥大细胞*培养基 100mL
人肺转化细胞;AE1201
MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
折光马尔太虫PCR试剂盒步骤GHS1 金黄地鼠皮肤成纤维细胞
GPH4 豚鼠心肌来源细胞
GPL1 豚鼠肺成纤维样细胞
GPS5 豚鼠皮肤成纤维样细胞
需要自备的器材：
1．折光马尔太虫PCR试剂盒步骤仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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