跳跃病病毒PCR试剂盒说明书注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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以下是跳跃病病毒PCR试剂盒说明书的详细说明书：
产品名称 | 跳跃病病毒PCR试剂盒说明书 |
英文名称 | Louping Ill VirusRTPCR |
编号 | EY00P770 |
使用方法：
注：跳跃病病毒PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
以下是跳跃病病毒PCR试剂盒说明书的相关产品，了解更多进口PCR试剂盒点击进入。
沙门氏菌显色培养基(第二代)l用于沙门氏菌的显色培养，沙门氏菌显紫色
胰胨琼脂培养基 250g 用于鱼类细菌病中病原菌的分离培养
胆硫乳琼脂(DHL) Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar 250 肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离(GB、SN标准)
脑心浸出液肉汤(BHI)250g/瓶用于细菌的增菌和培养incubationmedia脑心浸出液肉汤(BHI)250g/瓶用于细菌的增菌和培养
ChinaBlueAgar
我妻氏培养基基础250g用于副溶血性弧菌神奈川现象试验(GB标准、SN)
BM液体培养基 250g 用于醋酸钙不动杆菌增菌培养
O157显色培养基 O157 Chromogenic Medium 1000ml 用于O157菌的显色培养
酵母粉琼脂250g/瓶用于水中细菌总数的测定(ISO)incubationmedia酵母粉琼脂250g/瓶用于水中细菌总数的测定(ISO)
无菌病毒运输液(VTM) 3ml/支*36 用于甲流病毒标本运送
Sabouraud’sGlucoseAgar
去氧胆酸盐琼脂(DC) 250(g) incubation media 去氧胆酸盐琼脂(DC) 250(g)
SCPB基础 Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 250克 副溶血弧菌的选择性增菌培养
SIM培养基250用于、动力、吲哚试验incubationmediaSIM培养基250用于、动力、吲哚试验
MIOMedium
猪胚胎传代细胞;ST
RAMP3 Others Human 人 RAMP3 人细胞裂解液 (阳性对照)
神经元细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
TF-1细胞，人血液白血病细胞 615小鼠状肺腺癌瘤株,P615细胞 人少突胶质前体细胞裂解物HOPCL
NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Caco-2(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0030Bcap-37(人癌细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6
NFS-60 小鼠白血病细胞G-CSF依赖性
RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞
人表皮角质细胞-新生儿(HEK-n)( 5×105 )
人十二脂肠腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮细胞*培养基 100mL
人肾透明细胞癌;Caki-1
ECE1 Others Human 人 ECE1 人细胞裂解液 (阳性对照)
跳跃病病毒PCR试剂盒说明书LLC 小鼠肺癌细胞
LNCaP 前列腺癌
LOVO 人结肠癌细胞
LS174T 人结肠癌细胞
需要自备的器材：
1．跳跃病病毒PCR试剂盒说明书仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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