以下是猪瘟病毒PCR试剂盒科研用的详细说明书：
产品名称 | 猪瘟病毒PCR试剂盒科研用 |
英文名称 | Classical Swine Fever Virus(CSFV)RTPCR |
编号 | EY00P319 |
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猪瘟病毒PCR试剂盒科研用注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．猪瘟病毒PCR试剂盒科研用仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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一级目录：显色培养基二级目录：显色培养基
Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 现货 Oxoid 500g incubation media Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 现货 Oxoid 500g
绿针假单胞菌 食用 支/瓶
Bufferpeptonewater(BPW)
AntibioticAgarNO.7
PALCAM琼脂冻干配套试剂SR00支每支添加于(026070)中配成PALCAM琼脂。
平板计数琼脂 (CM0325) Oxoid incubation media 平板计数琼脂 (CM0325) Oxoid
蜃楼耶尔森氏菌 支/瓶
DesoxycholateLactoseAgar
琼脂培养基J 250g 用于沙门氏菌选择性分离培养
Schenk&Hildebrandt Medium BR 10升 国产/进口
SCHAEDLER琼脂/SCHAEDLER厌氧菌琼脂/SCHAEDLER Agar 厌氧菌的分离培养 250克 国产/进口
SCCRAM肉汤/SCCRAM Broth 滤膜法食品中沙门氏菌前增菌 250克 国产/进口
RVS肉汤/RVS Broth 食品中沙门氏菌检验选择性增菌 250克 国产/进口
111974-72-2 富马酸*标准品(N/A) 50mg
*Paclitaxel33069-6-4HPLC≥98%,20mg/支
PiperolactaM C PIPEROLACTAM C 116064-76-7
*相关物质A标准品102767-31-7 20mg
人参炔醇 21852-80-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
*标准品 100mg
没食子儿茶速EpigallocatechinHPLC≥98%,5mg/支
Hispidone 鬃毛同 73891-72-2
盐酸标准品956-90-1 25mg盐酸标准品
;2,6-Dixy7noxypur 69-89-6 20mg 订购|咨询
猪瘟病毒PCR试剂盒科研用紫蓳灵 Corynoline (≥98%,HPLC) 18797-79-0 20MG 标准品
常春藤Hedera helix 常春藤苷D 760961-03-3 C53H86O22 ≥98% 藜芦醇18089-101
Isoalantolactone异土木香内酯470-17-7异阿兰内酯20mg/支
*相关物质C标准品130855-30-0 15mg
金银花 lonicera japonia thunb. Cynarin 1,3-O-二酰奎宁酸 1182-34-9 C25H24O12 ≥98%
使用方法：
注：猪瘟病毒PCR试剂盒科研用所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
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