麦芽香肉杆菌PCR试剂盒步骤注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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以下是麦芽香肉杆菌PCR试剂盒步骤的详细说明书：
产品名称 | 麦芽香肉杆菌PCR试剂盒步骤 |
英文名称 | Carnobacterium maltaromaticumPCR |
编号 | EY00P290 |
使用方法：
注：麦芽香肉杆菌PCR试剂盒步骤所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
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MLCBAgar
BrucellaSelectiveMedium
WORT 琼脂 Wort Agar 250 用于真菌,特别是酵母菌的计数和增菌培养(Merck方法)
培养基250g/瓶用于发酵试验incubationmedia培养基250g/瓶用于发酵试验
BCYEAgarBase
伊红美蓝琼脂(EMB)22060250g用于分离革兰氏阴性肠道菌特别是大肠菌群和粪大肠菌群
葡萄糖胰蛋白胨肉汤 (CM0073) Oxoid incubation media 葡萄糖胰蛋白胨肉汤 (CM0073) Oxoid
诺尔斯氏链霉菌 模式菌株 支/瓶
ModifiedMacConkeyBroth
大豆-干酪素消化物培养基 250g 用于金黄色葡萄球菌的MPN测定，增菌培养，氯浓度可根据需要而调整
高氏合成一号琼脂培养基/GAUZEˊs Medium 培养 250克 国产/进口
肝素抗凝管 5毫升 国产/进口
肝浸粉（牛）/牛肝浸粉/肝消化物/Liver extract powder(Beef) BR 250克 国产/进口
卵黄培养基基础/卵黄高盐琼脂基础/Egg-Yolk Mannitol Salt Agar Base 金黄色葡萄球菌的分离培养 250克 国产/进口
GCG 4233-96-9 药理实验单体 没食子儿没食子酸酯
紫玉兰Magnolia liliflora none 74048-71-8 C22H28O5 ≥98% 铁镍基铸造高温合金杂质成分分析标准物质(G016 4
Kaempferiin苷482-38-2山柰苷20mg/支
Carbinoxamine 马来酸卡比沙明标准品3505-38-2200mg
Digitoxin 洋地黄毒苷 71-63-6 C41H64O13 ≥95%
白亮独活Heracleum candicans Rivulobirin E 237407-59-9 C32H30O11 ≥95%
牡荆速数李糖苷VitqxihcmnosidqHPLC≥98%;20mg/支
当归素;比克芷内酯; 比克芷素 Byakangelicin 19573-01-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
中药对照药材火炭母121477-200501TLC法鉴别
(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1)纯度：≥99%
麦芽香肉杆菌PCR试剂盒步骤棕榈酸视黄酯标准品 200mg
胶乳粒子标准物质(20μm)Latexpaiclesofstandardsubstance(20m)10mL
Isoginkgetin 异银杏双黄同 548-19-6
Stearate (AS)硬脂酸标准品557-04-0 5g
D 3877-86-9 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
需要自备的器材：
1．麦芽香肉杆菌PCR试剂盒步骤仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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