以下是灭鲑气单胞菌PCR试剂盒步骤的详细说明书：
产品名称 | 灭鲑气单胞菌PCR试剂盒步骤 |
英文名称 | Aeromonas salmonicidaPCR |
编号 | EY00P57 |
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灭鲑气单胞菌PCR试剂盒步骤注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
需要自备的器材：
1．灭鲑气单胞菌PCR试剂盒步骤仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
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小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human vitamin D (VD) ELISA Kit 人维生素D(VD)ELISA试剂盒
Humanai-spermaibody,AsAbELISAKit 人抗抗体(AsAb)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanChlamydiaachomatis,CTELISA试剂盒人沙眼衣原体(CT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
转基因玉米T25品系试剂盒20次
Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor,SLPIELISAKit人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA试剂盒规格：96T/48T
植物维生素D(VD)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai Golgi aibody (AGAA) ELISA Kit 人抗高尔基体抗体(AGAA)ELISA试剂盒
PorcineLeptin,LEPELISAKit 猪瘦素(LEP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAFP(HumanAlpha-fetoprotein)ELISAKit人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白规格：48T/96T
血液血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)总活性比色法定量检测试剂盒20次
Mousethrombieceptor,ELISAKit小鼠受体()ELISA试剂盒规格：96T/48T
直链淀粉 250mg
Amylose,fromPotato 1g
抗蛋白酶 250mg
Aipain,Dihydrochloride 1g
PhytoneYeastExtractAgar
BPLS琼脂 250(g) incubation media BPLS琼脂 250(g)
3% NaC1发酵管 3% NaC1发酵管 20支 BR
普通琼脂斜面培养基(PH8.0-8.2)250分离培养霍乱弧菌，检定用incubationmedia普通琼脂斜面培养基(PH8.0-8.2)250分离培养霍乱弧菌，检定用
纸片(30ug/片) 10片/瓶 用于空肠弯曲菌药敏试验。
GVPC琼脂基础添加剂5支/套每套添加于GVPC琼脂中
琼脂/乳酸菌琼脂 incubation media 琼脂/乳酸菌琼脂
MRS培养基(盐改良MRS培养基基础) 250g 用于乳酸菌的分离、计数和培养，每100mL培养基添加1支配套试剂(SR0370)，可单独用于双歧杆菌的分...
Balb/c小鼠骨髓间质干细胞*培养基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium
EC-MUG培养基 100g 用于生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌的检测
灭鲑气单胞菌PCR试剂盒步骤李氏菌增菌肉汤(LB1，LB2)基础/Listeria Enrichment Broth Base 李氏菌二步增菌 250克 国产/进口
李氏菌选择性培养基基础/改良McBride琼脂培养基/MMA基础/Modified Mcbride Agar Base 单增李氏菌选择性分离 250克 国产/进口
类杆菌-胆汁-七叶甙琼脂/BBE琼脂/BBE Agar 脆弱拟杆菌群的分离培养 250克 国产/进口
酪胨琼脂/Peptone From Casein Agar 药品、生物制品无菌试验 250克 国产/进口
使用方法：
注：灭鲑气单胞菌PCR试剂盒步骤所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
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