主要成分：
酶标板,试剂,标准品等。点击进入了解更多检测试剂盒。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒 | calcitonin gene related peptide (CGRP) ELISA Kit | EY-E96898 |
样本处理及要求：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
实验室注意事项：
1、所有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后，应将工具洗净、擦干后，方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
【售后服务】
ELISA试剂盒需要有的血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。
质量保证：
检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
白介素1受体样蛋白2(IL1RL2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human JAML ELISA Kit包装500g
白介素1受体样蛋白2(IL1RL2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human JAKMIP2(Janus kinase and microtubule-interacting protein 2) ELISA Kit包装5g
白介素1受体样蛋白2(IL1RL2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human JAM2 ELISA Kit包装1g
Aristaless样同源框蛋白4(ALX4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human KANK2 ELISA Kit包装1g
Aristaless样同源框蛋白4(ALX4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human KANK2 ELISA Kit包装1g
Aristaless样同源框蛋白4(ALX4)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human JAM2 ELISA Kit包装25g
白介素1家族成员9(IL1F9)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human JAML ELISA Kit包装5g
白介素1家族成员9(IL1F9)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human JIP1 ELISA Kit包装1g
白介素1家族成员9(IL1F9)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human JMJD4 ELISA Kit包装5g
泛素交叉反应蛋白(UCRP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human JIP3 ELISA Kit包装25g
泛素交叉反应蛋白(UCRP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human ITPK1 ELISA Kit包装5g
泛素交叉反应蛋白(UCRP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Human IP6K1(Inositol hexakisphosphate kinase 1) ELISA Kit包装250mg
教堂小短杆菌Human Langerin ELISA Kit拉丁属名: Brachybacterium sacelli
多产色链霉菌Human LAS1L ELISA Kit拉丁属名: Streptomyces polychromogenes
大肠埃希菌Human KRT80 ELISA Kit拉丁属名: coli
小单孢菌Human KRT6B ELISA Kit用途: 代谢产物具有抗真菌活性。
ATP 荧光仪Human KC1 ELISA Kit拉丁属名: ATP 荧光仪
大肠埃希菌Human KRT81 ELISA Kit拉丁属名: coli
乳酒假丝酵母Human KTN1 ELISA Kit拉丁属名: Candida kefyr
南海区交替红色杆菌Human LAMR1/RPSA ELISA Kit拉丁属名: Altererythrobacter namhicola
路氏肠杆菌Human LANCL1 ELISA Kit拉丁属名: Enterobacter ludwigii
降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒B Raf(phospho S365) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化B-Raf抗体IgG含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体*基溴硅烷Mouse SDF1 (Stromal Cell Derived Factor 1)
phospho-B-Raf (Ser445)/FITC 荧光素标记磷酸化B-Raf抗体IgG含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体*基溴硅烷Mouse SDF-1β (Stromal Cell Derived Factor 1 Beta)
phospho-B-Raf (Ser601) /FITC 荧光素标记磷酸化B-Raf抗体IgG钠ATP酶通道蛋白抗体2-甲基-3-呋喃硫Mouse SDF2 (Stromal Cell Derived Factor 2)
BRCA1(human)/FITC 荧光素标记癌易感基因1抗体(人)IgGAGXT2L2蛋白抗体2-甲基-3-呋喃硫Mouse SDF2L1 (Stromal Cell Derived Factor 2 Like Protein 1)
BRCA1(mouse rat)/FITC 荧光素标记癌易感基因1抗体（小鼠 大鼠）IgGβ淀粉样蛋白胞内结构域相关蛋白1抗体2-甲基-3-呋喃硫Mouse SDF4 (Stromal Cell Derived Factor 4)
BRCA1(Phospho Ser1524) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化癌易感基因1抗体IgG锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体双 (2-甲基-3-呋喃基)二硫Mouse SSRP1 (Structure Specific Recognition Protein 1)
BRCA2/FITC 荧光素标记癌易感基因2抗体IgG二磷酸腺苷核糖基转移酶3抗体双 (2-甲基-3-呋喃基)二硫Mouse SOCS3 (Suppressors Of Cytokine Signaling 3)
BrdU/FITC(Bromodeoxyuridine) 荧光素标记兔抗溴脱氧尿苷抗体IgG二磷酸腺苷核糖基转移酶5抗体3,4-二甲氧基溴苯Mouse SMN1 (Survival Of Motor Neuron 1, Telomeric)
试剂盒相关操作技巧如下：
1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
3. 在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
4. 务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的度
5. 样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
6. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
8. elisa试剂盒实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟，或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
10. elisa洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
11. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
14. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
16. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
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