服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 鱼源性成分探针法PCR荧光定量试剂盒 |
规格 | 50次 |
货号 | EY00P9578 |
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
金立方体纳米粒子氧化亚锡 AR，99%Human SPCS1 ELISA Kit
金银合金纳米粒子无水亚硫酸钠 anhydrous,AR,98.0%Human SPRED2 ELISA Kit
银纳米棒硫酸亚锡 CP,97.0%Human SPRR1B ELISA Kit
金纳米棒结晶四氯化锡 AR,99.0% Human SPZ1 ELISA Kit
银纳米粒子草酸亚锡 CPHuman SPRR2D ELISA Kit
铂纳米粒子无水四氯化锡 ARHuman SQRDL ELISA Kit
金纳米粒子3-(三氟甲基) 98%Human SQLE(Squalene monooxygenase) ELISA Kit
硅基底单层石墨烯间-三氟乙 98%Human SPRR2F ELISA Kit
玻璃基底单层石墨烯氢氧化钴 98%Human SRA1 ELISA Kit
塑料基底单层石墨烯碳酸钴(II) 99.99% metals basisHuman CA4(Carbonic anhydrase 4) ELISA Kit
石英基底少层石墨烯4,4'-二氨基二苯 98%Human SPO11 ELISA Kit
石英基底单层石墨烯4,4'-二氨基二苯 分析标准品Human SPATA7 ELISA Kit
PET基底少层石墨烯盐酸二 99%Human SPATA6 ELISA Kit
PET基底单层石墨烯乙盐酸盐 98%Human SPATS2L ELISA Kit
氧化硅基底少层石墨烯盐酸盐 CP，97.0%Human SPCS1 ELISA Kit
鱼源性成分探针法PCR荧光定量试剂盒脱氢酶2(GLUD2)(酶联免疫吸附试验法)苯(光谱级, ≥99.7%) 质量规格：浓度范围:0.959-1.01(mg/L),分析标准品
谷氨酰酶2(GLS2)(酶联免疫吸附试验法)苯(光谱级, ≥99.7%) 质量规格：1000μg/ml
神经胶质蛋白(GLDN)(酶联免疫吸附试验法)环己烷(ACS光谱级,≥99.5%(GC)) 质量规格：100μg/mL，基体:1%HNO3
甘油激酶2(GK2)(酶联免疫吸附试验法)环己烷(ACS光谱级,≥99.5%(GC)) 质量规格：500mg/L,溶剂：水
甘油激酶(GK)(酶联免疫吸附试验法)(光谱纯,≥99.0%) 质量规格：1000µg/mL,基体:1%HCl
配子发育蛋白(GGN)(酶联免疫吸附试验法)二甲基亚砜(光谱级，>99.9% (GC)) 质量规格：1000μg/ml
γ-谷氨?；坊泼?γGCT)(酶联免疫吸附试验法)二甲基亚砜(光谱级，>99.9% (GC)) 质量规格：1000μg/ml,介质：2.0mol/L HCl
脱氨酶(GDA)(酶联免疫吸附试验法)二氯(光谱级,≥99.9%,含50-150ppm戊烯稳定剂) 质量规格：1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
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