服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称 | 小麦源性成分探针法PCR荧光定量试剂盒 |
规格 | 50次 |
货号 | EY00P9568 |
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品RNA模板。
2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。
6. 本产品只能用于科研。
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实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
顶压素相关肽(6-43),人戊二酸二甲酯 98%Human SUPV3L1 ELISA Kit
顶压素相关肽（游离酸），人己二酸二甲酯 AR，≥99%Human SURF1 ELISA Kit
Sturgeon F马来酸二丁酯 97%Human SURF2 ELISA Kit
P物质琥珀酸二甲酯 98%Human FKBP8(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP8) ELISA Kit
P物质逆次序琥珀酸二甲酯 AR，99%Human SUV39H1 ELISA Kit
P物质，游离酸琥珀酸二乙酯 98%Human SUV39H2 ELISA Kit
甲酯物质P癸二酸二甲酯 97%Human SUZ12 ELISA Kit
物质P（1-4）马来酸二乙酯 96%Human STT3A ELISA Kit
物质P（1-7）马来酸二烯酯 97%Human STXBP2 ELISA Kit
物质P（1-9）邻苯二甲酸二乙酯 AR,99.5%Human STT3B ELISA Kit
物质P（2-11）/ 十-物质P邻苯二甲酸二乙酯 CP,99.0%Human STXBP1(Syntaxin-binding protein 1) ELISA Kit
物质P（3-11）/九-物质P己二酸二乙酯 CP,99.0%Human STOML1 ELISA Kit
物质P（4-11）/八-物质P二酸二叔丁酯 97%Human STK4 ELISA Kit
物质P（5-11）/七-物质P乙酸异辛酯 99%Human STOM(Stomatin) ELISA Kit
物质P（6-11）/六 -物质P对甲酸乙酯 99%Human STK16 ELISA Kit
小麦源性成分探针法PCR荧光定量试剂盒NAD合成酶1(NADSYN1)(酶联免疫吸附试验法)活性炭粉(AR,200目,粉末状,褐色) 质量规格：分析标准品,98.5%
肌原调节蛋白2(MYOZ2)(酶联免疫吸附试验法)活性炭粉(AR,200目,粉末状,褐色) 质量规格：10μg/ml,u=4%
肌原调节蛋白3(MYOZ3)(酶联免疫吸附试验法)活性炭(CP,200目,粉末状,褐色) 质量规格：分析标准品,98%
肌间蛋白1(MYOM1)(酶联免疫吸附试验法)活性炭颗粒(AR,20-50目) 质量规格：分析标准品
肌间蛋白2(MYOM2)(酶联免疫吸附试验法)活性炭(电镀脱色,200目,from wood) 质量规格：分析标准品
心肌素(MYOCD)(酶联免疫吸附试验法)活性炭(催化剂载体,8-16目) 质量规格：分析标准品
肌神经蛋白(MYNN)(酶联免疫吸附试验法)活性炭(催化剂载体,8-16目) 质量规格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)
生肌因子6(MYF6)(酶联免疫吸附试验法)活性炭(净水、气体纯化,棒,φ1.0mm) 质量规格：钠型
荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
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