【产品简介】
中文名称:抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒
英文名称:anti liver cell membrane antibody (LMA) ELISA Kit
包装规格:液体盒装 96T/48T
保存条件:2-8℃(不使用时,部分试剂应放在-20℃条件下)。
有效期:6个月
存储运输:低温避光,请勿重压,轻拿轻放(现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。)
可测种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床。
性能优点:
1、准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2、灵敏度:低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6个月
7、检测范围:6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项:
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
髓过氧化物酶(MPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EIF2S2 ELISA Kit包装1g
髓过氧化物酶(MPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EIF2S3 ELISA Kit包装5g
过氧化物酶体生物合成因子2(PEX2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EIF3B ELISA Kit包装1g
过氧化物酶体生物合成因子2(PEX2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EIF1AD ELISA Kit包装5g
过氧化物酶体生物合成因子2(PEX2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EFHD1 ELISA Kit包装100ml
食欲素A(OXA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EIF3C ELISA Kit包装500ml
白介素2(IL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EFTUD1 ELISA Kit包装1g
核受体亚家族3C组成员1(NR3C1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EFS ELISA Kit包装5g
核受体亚家族3C组成员1(NR3C1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EFTUD2 ELISA Kit包装100g
氨基端前脑钠素(NT-ProBNP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EFHA1 ELISA Kit包装500g
组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EFHC1 ELISA Kit包装100g
Ⅳ型胶原(COL4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Human EIF1 ELISA Kit包装25g
碗状瘤杯菌Human GATC ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
大肠埃希菌Human GBA2 ELISA Kit拉丁属名: coli
无Human GATM ELISA Kit拉丁属名: Cryptococcus victoriae
嗜根考克氏菌Human GBE1 ELISA Kit拉丁属名: Kocuria rhizophila
大豆慢生根瘤菌Human GBP1 ELISA Kit用途: 与大豆共生固氮良好。
枝状枝孢菌Human GBF1 ELISA Kit拉丁属名: Cladosporium cladosporioides
南印度站游动球菌Human GAS7 ELISA Kit拉丁属名: Planococcus maitriensis
产气荚膜梭菌 素C型Human GALNT4 ELISA Kit拉丁属名: perfringens Type C
棉花枯萎Human GALNT9 ELISA Kit仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
抗肝细胞膜抗体(LMA)检测试剂盒DPV/FITC 荧光素标记抗鸭瘟病毒抗体IgG表面趋化因子受体4相关蛋白8抗体6-甲氧基吲哚Rat GAL1 (Galectin 1)
DR3/TNF- AlphaR/TRAMP /FITC 荧光素标记TNF-α膜受体抗体/DR3 死亡受体3抗体IgG抗体6-甲氧基吲哚Rat GAL2 (Galectin 2)
DR4/APO2/TRAILR1 /FITC 荧光素标记死亡受体4抗体IgG上皮类癌相关抗原抗体6-甲氧基吲哚Rat GAL3 (Galectin 3)
DR5/APO-2L/TRAILR2/CD262/FITC 荧光素标记肿瘤调亡素/死亡受体5抗体IgG磷酸化蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17抗体7-甲氧基吲哚Rat GAL4 (Galectin 4)
DRADA/ADAR1/FITC 荧光素标记双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体IgG着丝粒蛋白K7-甲氧基吲哚Rat GAL7 (Galectin 7)
DRADA/ADAR1/FITC 荧光素标记双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(N端)IgG肿瘤/抗原1B4-氟邻苯二甲酸酐Rat GAL8 (Galectin 8)
DTNB/FITC 荧光素标记肌Dystrobrevin β蛋白抗体IgG转铁蛋白受体抗体4-氟邻苯二甲酸酐Rat GAL9 (Galectin 9)
DTNBP1 /FITC 荧光素标记精神分裂症易感基因抗体IgG8号染色体开放阅读框K29抗体4-氟邻苯二甲酸酐Rat γGT1 (Gamma Glutamyltransferase 1)
操作步骤:
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl(取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同标记抗体工作液)100μl,37℃,60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。