【产品简介】
中文名称：α突触核蛋白(α-SYN)检测试剂盒
英文名称：alpha synuclein (alpha -SYN) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
tragenococcushalophilus 嗜盐四联球（酱油片球）tragenococcushalophilus安全等级:1模式株:no培养基:142生长条件:30℃ 纯度：95%
Staphylococcus xylosus 木糖葡萄球Staphylococcus xylosus分离基物:人体皮肤提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:yes培养基:TSB生长条件:37℃,好氧，24h 纯度：95%
Burkholderiasp. 伯克霍尔德氏属Burkholderiasp.分离基物:诺尼茎提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no培养基:CM0033生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：>98.0%(GC)
Acetobacr pasurianus 巴氏醋杆Acetobacr pasurianus安全等级:1模式株:no应用领域:氧化乙醇产醋酸量高培养基:醋酸培养基:：葡萄糖 100g（液体培养基:10g），酵母膏 10g，CaCO3 15g（液体不含），琼脂 20g（液体不含），无乙醇 5ml，蒸馏1000ml，pH自然。无乙醇在培养基:灭后冷却至50-60℃加入。生长条件:30℃，好氧 纯度：>98.0%(GC)
Trichodermasp. 木霉属Trichodermasp.提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:产木质素酶培养基:CM0014生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：97%
Bacillus cereus 蜡状芽孢杆Bacillus cereus提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:研究；。用于微生物肥料。培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:37℃，好氧。生长特性杆，G+，无荚膜，可运动，中生或次生椭圆形芽胞。葡萄糖产酸不产气，蔗糖、甘油产酸，不产酸，发酵葡萄糖，以铵盐为氮源，液化明胶，胨化牛奶，淀粉解﹑硝酸盐还原阳性﹑V.P.测定阳性。耐受温度40℃。存储条件:2-8℃ 纯度：97%
Enrobacrhormaechei 霍氏肠杆Enrobacrhormaechei安全等级:1模式株:no应用领域:质量控制株生长条件:30℃ 纯度：98%
Escherichiacoli 大肠埃希氏Escherichiacoli提供形式:冻干物安全等级:1模式株:no应用领域:《消毒技术规范》中规定的消毒效果鉴定试验的代表 ，大肠杆8099。培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH 7.0。[注] 培养芽孢杆时加入5mg MnSO4•H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:37℃，好氧存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%
α突触核蛋白(α-SYN)检测试剂盒碳琼脂基础 (CM0119)柚皮苷5-基吲哚P19ARF p19ARF抑癌基因抗原
胰蛋白胨葡萄糖提取物琼脂 (CM0127)柚皮素5-基吲哚phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗原
Tryptone Soya Broth（Soybean Casein Digest Medium USP）胰蛋白胨大豆肉汤原花青素6-基吲哚MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原
Tryptone Soya Agar 胰蛋白胨大豆琼脂现货6-基吲哚P53(wt-p53) 肿瘤抑制基因抗原（野生型P53）
乳糖肉汤 (CM0137)6-基吲哚Mtp53(Mutant type p53) 突变型P53抗原
马铃薯葡萄糖琼脂 (CM0139)（黄连素）3-溴-5-硝基吡啶WIG-1(wtp53-induced gene 1) 野生型p53诱导基因1抗原
110号葡萄球菌培养基 (CM0145)黄连碱3-溴-5-硝基吡啶P73 protein P73肿瘤抑制基因抗原
沙保氏液体培养基 (CM0147)盐酸黄连碱5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶p70 S6 Kinase/P70 Beta1 p70S6Kb抗原
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
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